注射器容量允差和殘留容量測試儀

一、測試原理與核心功能

?容量允差測試?

?目的?：驗證注射器在不同刻度下的實際排出量與標稱容量的偏差，確保給藥劑量精準性。

?方法?：

?稱重法?：注射器抽取標準水溫（18–28℃）的三級水至標稱刻度，完quan排空后稱量排出水質量，通過密度換算（1g/mL）計算實際體積與標稱容量的差值。

?直接測量法?：采用高精度計量裝置（如容積式量器）直接對比排出體積與標稱值?。

?殘留容量測試?

?目的?：檢測排空后針筒內(nèi)殘留液量，避免藥物浪費或劑量誤差。

?方法?：排空后通過精密稱重法或微量量筒測量殘留液體體積（通常要求殘留量≤標稱容量的3%）。

二、關鍵技術參數(shù)

三、執(zhí)行標準及標準化流程

符合標準

GB15810-2019

步驟

用電子天平稱取干燥空玻璃容器質量。注射器抽吸試驗用水至刻度容量 V,排出氣泡并確保水的半月形水面與錐頭腔末端齊平,同時基準線上邊緣與分度線下邊緣相切。

注:在等于或大于和小于公稱容量一半的區(qū)間內(nèi)任選一點進行試驗。完quan壓下芯桿,排出試驗用水至玻璃容器中重新稱量玻璃器具質量,與空玻璃容器質量之差即為排出體積

計算結果

將排出體積減去刻度容量,得到以克(g)為單位表示的水的質量,即為容量允差,并以毫升(mL)為單位表示,水的密度取 1.0 g/mL。

試驗報告

試驗報告中至少給出下列信息:

a)注射器的特性和公稱容量,毫升(mL);

b)小于公稱容量的一半?yún)^(qū)間內(nèi)任選一點的刻度容量,毫升(mL):

c)在等于或大于公稱容量一半的區(qū)間內(nèi)任選一點的刻度容量,毫升(mL);

d)容量允差，毫升(mL):

e)試驗日期。

步驟

打開注射器的初包裝,用電子天平稱取注射器的質量。

注射器抽取試驗用水至公稱容量刻度線處,仔細排出所有氣泡并確保水的半月形水平面與錐頭腔末端齊平

擦干注射器外表面

將活塞組件推動至外套底端,水被排出。

再次稱量注射器的質量

結果計算

將排出水后的注射器的質量減去空注射器的質量,得到以克為單位表示的留在注射器中的水的質量,即為殘留容量,并以毫升為單位表示,水的密度取 1.0 g/mL。

四、合規(guī)要求與注意事項

合規(guī)要求

?適配規(guī)格?：支持1mL至50mL注射器?；

?環(huán)境要求?：

水溫18–28℃（符合GB/T 6682三級水標準?；

恒溫實驗室減少熱脹冷縮誤差?。

注意事項

?校準要求?：電子天平需定期校準（誤cha≤0.1mg）?；

?特殊注射器?：胰島素注射器等微量制劑需0.1mg級精度?；

?殘留限值?：公稱容量≤2mL時殘留量≤0.07mL，＞2mL時≤3.5%?。

配置清單

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

電子天平1個;

注射器容量允差和殘留容量測試儀